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奥赛康: 子公司ASKC202注册性临床III期研究完成首例患者给药
发布日期:2025-09-08 07:22 点击次数:181
奥赛康公告,子公司江苏奥赛康药业有限公司开发的1类创新药ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床III期研究已完成首例患者给药。ASKC202是江苏奥赛康药业有限公司开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的cMET抑制剂,用于EGFRTKI治疗后进展的EGFR突变伴MET扩增/过表达的晚期NSCLC患者治疗。
本文源自:同花顺财经

